ФМБА получило разрешение на проведение второй фазы испытания лекарства «МИР-19»

Федеральное медико-биологическое агентство полностью готово к началу исследования, заявила руководитель организации Вероника Скворцова. Доклинический период испытаний завершится в июле.

Вторая клиническая фаза будет проходить в течение нескольких месяцев, поэтому регистрация препарата запланирована на конец текущего года, сообщила Скворцова. "МИР-19" запатентовали 11 апреля, препарат предназначен для ингаляционного или интраназального введения.